N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine | 111641-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)ethanamine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 111641-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: TWASAVFXAYUCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-乙烯基吡咯烷酮 、 聚合甲醛 、 N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine 反应 24.0h， 以63%的产率得到(±)-1-(3-(N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-1-methoxypropyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  曼尼希型反应介导的新型γ-氨基醚的无催化剂四组分高效合成

  摘要：

  本文提供了一种有效的一锅法方法，该方法通过四组分方法，通过用聚甲醛和活性烯烃在脂肪醇中既作为溶剂又作为溶剂的苯甲醛处理，以高收率合成新颖的和不同取代的γ-氨基醚。助剂。反应通过曼尼希型反应进行，其中亚胺离子和缩醛胺的形成被确定为获得目标产物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/co300105t
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希型反应介导的新型γ-氨基醚的无催化剂四组分高效合成

  摘要：

  本文提供了一种有效的一锅法方法，该方法通过四组分方法，通过用聚甲醛和活性烯烃在脂肪醇中既作为溶剂又作为溶剂的苯甲醛处理，以高收率合成新颖的和不同取代的γ-氨基醚。助剂。反应通过曼尼希型反应进行，其中亚胺离子和缩醛胺的形成被确定为获得目标产物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/co300105t