ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutanoate | 182312-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,4-trifluorobutanoate
• CAS: 182312-25-0
• 化学式: C₁₂H₂₃F₃O₃Si
• 分子量: 300.394
• InChiKey: QVEJNDNJLRQHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (3R,7R)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,3-trifluoropropyl)-4-ethyl-25-methoxy-3-methyl-13-oxa-4,6-diaza-1(6,8)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazina-2(4,2)-pyridinacyclotridecaphan-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。

  公开号：

  WO2022094012A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A

文献信息

• 1,2- and 1,3-O,O-Silyl migration reactions of fluorine-containing monosilylated diols
  作者：Takashi Yamazaki、Takayuki Oniki、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00683-7

  日期：1996.9

  1,2- as well as 1,3-O,O-silyl migration was investigated in detail to successfully clarify that these reaction pathways proceeded so as to yield alkoxides stabilized by strongly electronwithdrawing fluorine-containing methyl groups rather than the sterically less demanding counterparts.

  详细研究了1,2-以及1,3- O，O-甲硅烷基的迁移，以成功阐明这些反应路径是通过强吸电子的含氟甲基而不是空间上要求不高的对应物来稳定生成的醇盐。
• 芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN114478528A

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种对BTK具有抑制作用的芳甲酰取代的三环化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备与BTK相关和/或与B细胞活化异常相关的疾病或病症的药物中的应用。
• Synthesis and cytotoxic activity of fluorinated analogues of Goniothalamus lactones. Impact of fluorine on oxidative processes
  作者：Lidia Dumitrescu、Doan Thi Mai Huong、Nguyen Van Hung、Benoit Crousse、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.032

  日期：2010.7

  Novel fluorinated analogues of goniothalamin 1 and howiinol A 2 have been prepared from trifluorocrotonate derivatives. Trifluoromethyl goniothalamin (R/S) 4 showed a slightly lower activity than 1, while the trifluoromethyl howiinol A 16 exhibited similar activities on several cell lines in the micromolar range. Unlike (R) goniothalamin and howiinol A, trifluoromethyl parent compounds remained unchanged when submitted to biomimetic oxidative systems. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING FERROPTOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE LA FERROPTOSE
  申请人：[en]KOJIN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024030960A2

  公开（公告）日：2024-02-08

  Methods and systems and compounds and agents for the induction or modulation of ferroptosis in a cell, a tissue, or a tumor in a subject are provided. Various agents and compounds are described. Various methods of administration are described for optimal ferroptosis modulation, for instance, induction and killing of target cells. Methods of making, purifying, and characterizing various compounds are described.
• [EN] GCL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE GCL<br/>[JA] ＧＣＬ阻害剤
  申请人：[en]ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[ja]小野薬品工業株式会社

  公开号：WO2023085367A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  ＧＣＬに対して阻害活性を有する化合物を提供すること。　一般式（Ｉ）（式中、全ての記号は、明細書中に記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、またはその塩は、ＧＣＬ阻害活性を有するため、癌などのＧＣＬ関連疾患の進行抑制、再発抑制および／または治療において有用である。