(3-Bromo-but-3-enyl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylidene)-amine | 910030-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Bromo-but-3-enyl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylidene)-amine
• CAS: 910030-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₂
• 分子量: 262.147
• InChiKey: ZHGNKKSPOIOERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-but-3-enyl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylidene)-amine 在 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硫酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 N,N-二乙基苯胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰胺基丙烯醛的分子内Diels-Alder环加成反应，可以合成（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素的总合成。天然产物的四环系统是通过一种策略快速组装的，该策略具有酰胺二恶英的逆向加成/环加成反应，分子内Heck反应和二烯酸的6pi-电子环闭环。

  DOI：

  10.1021/ol061267r
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 、 3-bromo-3-butenyl-1-amine 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-Bromo-but-3-enyl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰胺基丙烯醛的分子内Diels-Alder环加成反应，可以合成（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素的总合成。天然产物的四环系统是通过一种策略快速组装的，该策略具有酰胺二恶英的逆向加成/环加成反应，分子内Heck反应和二烯酸的6pi-电子环闭环。

  DOI：

  10.1021/ol061267r