(2-fluorophenyl)(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)methanone | 918870-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2-fluorophenyl)-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)methanone；(2-fluorophenyl)(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ketone；(2-Fluoro-phenyl)-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-methanone；(2-fluorophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 918870-24-3
• 化学式: C₁₂H₉FN₂OS
• 分子量: 248.281
• InChiKey: JIJGCIDINLEGCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The development of 2-benzimidazole substituted pyrimidine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and binding mode of a novel class of 2-benzimidazole substituted pyrimidines. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase and a representative analog was co-crystallized with Hck (a structurally related member of the Src family kinases).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.132
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 在 manganese(IV) oxide 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-fluorophenyl)(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The development of 2-benzimidazole substituted pyrimidine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and binding mode of a novel class of 2-benzimidazole substituted pyrimidines. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase and a representative analog was co-crystallized with Hck (a structurally related member of the Src family kinases).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.132

文献信息

• JNK modulators
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20080146565A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula I modulate JNK: wherein the variables are as defined herein.

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, ET PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2016054987A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  一种如式(I)所示的4-取代-2-(N-(5-取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用，该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性，可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病，在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
• EGFR inhibitor, preparation method and use thereof
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：US10259820B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors are provided. In particular, 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I), a preparation method and use thereof as an EGFR inhibitor are provided. The 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I) have inhibitory activity against the L858R EGFR mutant, the T790M EGFR mutant and the exon 19 deletion activating mutant, and can be used to treat diseases mediated alone or in part by EGFR mutant activity. The derivatives of formula (I) can be used to treat and/or prevent cancers, particularly non-small cell lung cancer.

  提供了表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。特别是提供了式(I)的4-取代-2-(N-(5-取代烯丙基酰胺)苯基)氨基)嘧啶衍生物、其制备方法及其作为表皮生长因子受体抑制剂的用途。式（I）的 4-取代-2-(N-(5-取代烯丙基酰胺)苯基)氨基)嘧啶衍生物对 L858R 表皮生长因子受体突变体、T790M 表皮生长因子受体突变体和外显子 19 缺失激活突变体具有抑制活性，可用于治疗单独或部分由表皮生长因子受体突变体活性介导的疾病。式（I）的衍生物可用于治疗和/或预防癌症，尤其是非小细胞肺癌。
• 2-arylamino pyridine, pyrimidine or triazine derivatives, preparation method and use thereof
  申请人：Wuxi Shuangliang Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：US10377747B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present disclosure relates to 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives, and the preparation method and use thereof. The 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives may act on certain mutated forms of epidermal growth factor receptor, for example the L858R activating mutant, the delE746_A750 mutant, the Exonl9 deletion activating mutant, and the T790M resistance mutant, so as to be used for treatment and prevention of diseases and medical conditions. The 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives may be used for treatment and prevention of cancer. The present disclosure also relates to a pharmaceutical composition comprising 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives, intermediates useful in the manufacture of 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives, and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using 2-arylamino pyridine, pyrimidine, or triazine derivatives.

  本公开涉及 2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途。2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可作用于表皮生长因子受体的某些突变形式，例如 L858R 激活突变体、delE746_A750 突变体、Exonl9 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体，从而可用于治疗和预防疾病和病症。2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可用于治疗和预防癌症。本公开还涉及包含 2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的药物组合物，用于制造 2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的中间体，以及使用 2-芳基氨基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物治疗由各种不同形式的表皮生长因子受体介导的疾病的方法。
• [EN] 2-ARYLAMINO PYRIDINE, PYRIDINE OR TRIAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] 2-ARYLAMINO PYRIDINE, DÉRIVÉ DE PYRIDINE OU DE TRIAZINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUXI SHUANGLIANG BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2017035753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  本发明涉及2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途。所述2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可以作用于某些突变形式的表皮生长因子受体，例如L858R激活突变体、delE746_A750突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体，从而用于疾病和病况的治疗和预防。所述2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可用于癌症的治疗和预防。本发明还涉及包含2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的药物组合物，可用于制备2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的中间体，以及利用2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物治疗由各种不同形式EGFR所介导的疾病的方法。