1-Acetyl-2-methyl-5-methoxy-3-oxoindoline | 71653-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-methyl-5-methoxy-3-oxoindoline
• 英文别名: 1-acetyl-5-methoxy-2-methylindoxyl；1-acetyl-5-methoxy-2-methyl-1,2-dihydro-indol-3-one；1-acetyl-5-methoxy-2-methyl-2H-indol-3-one
• CAS: 71653-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MBUMYZDETPSZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  464.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-methyl-5-methoxy-3-oxoindoline 在 sodium hydride 作用下， 反应 3.17h， 生成 (5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30062
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 copper(I) bromide 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Acetyl-2-methyl-5-methoxy-3-oxoindoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30062

文献信息

• Chien, Chun-Sheng; Hasegawa, Atsushi; Kawasaki, Tomomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1493 - 1496
  作者：Chien, Chun-Sheng、Hasegawa, Atsushi、Kawasaki, Tomomi、Sakamoto, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• GALUN A.; KAMPF A.; MARKUS A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 641-643
  作者：GALUN A.、 KAMPF A.、 MARKUS A.

  DOI：——

  日期：——
• MEROUR, J. Y.;COADOU, J. Y.;TATIBOUET, F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1053-1056
  作者：MEROUR, J. Y.、COADOU, J. Y.、TATIBOUET, F.

  DOI：——

  日期：——
• CHIEN, CUN-SHENG;HASEGAWA, ATSUSHI;KAWASAKI, TOMOMI;SAKAMOTO, MASANORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 4, 1493-1496
  作者：CHIEN, CUN-SHENG、HASEGAWA, ATSUSHI、KAWASAKI, TOMOMI、SAKAMOTO, MASANORI

  DOI：——

  日期：——