methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-<6-O-(diphenoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside | 110824-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-<6-O-(diphenoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-[6-O-(diphenoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl]-α-D-mannopyranoside
• CAS: 110824-83-4
• 化学式: C₃₉H₄₃O₁₄P
• 分子量: 766.736
• InChiKey: FPFIIRMYJGKBCV-YJWABWOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  170.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-<6-O-(diphenoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside 生成 methyl 2-O-(disodium α-D-mannopyranosyl 6-phosphate)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-D-甘露吡喃糖基甲基-α-D-甘露吡喃糖苷的伯羟基的选择性磷酸化。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90090-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-<6-O-(diphenoxy)phosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-D-甘露吡喃糖基甲基-α-D-甘露吡喃糖苷的伯羟基的选择性磷酸化。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90090-9

文献信息

• Synthesis of some d-mannosyl-disaccharides containing D-mannose 6-phosphate residues
  作者：Khushi L. Matta、Manjit S. Chowdhary、Rakesh K. Jain、Saeed A. Abbas

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80026-x

  日期：1986.8