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5-(溴甲基)-屈
5-(溴甲基)-屈 | 85083-61-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
5-(溴甲基)-屈
中文别名
N,N-二甲基-2-(3-苯基-8H-二苯并[b,f]异噻唑并[4,5-d]吖庚英-8-基)乙胺盐酸
英文名称
5-(Bromomethyl)chrysene
英文别名
Chrysene, 5-(bromomethyl)-
CAS
85083-61-0
化学式
C
19
H
13
Br
mdl
——
分子量
321.216
InChiKey
UGKCDSOEXQNEQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2903999090
SDS
SDS:04bdffd07c61a6c6bbea033c16576643
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-1,2-苯并菲
5-methylchrysene
3697-24-3
C
19
H
14
242.32
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(Cyanomethyl)chrysene
85083-62-1
C
20
H
13
N
267.33
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(溴甲基)-屈
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二乙二醇二甲醚
、
水
、
乙二醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 40.67h, 生成
5-Chrysenylacetic Acid
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00157a032
作为产物:
描述:
5-甲基-1,2-苯并菲
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 0.42h, 生成
5-(溴甲基)-屈
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00157a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FU, P. P.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1534-1536
作者:
FU, P. P.、HARVEY, R. G.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
作者:
Peter P. Fu、Ronald G. Harvey
DOI:
10.1021/jo00157a032
日期:
1983.5
查看更多
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