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5-Chrysenylacetic Acid
5-Chrysenylacetic Acid | 85083-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chrysenylacetic Acid
英文别名
2-Chrysen-5-ylacetic acid
CAS
85083-64-3
化学式
C
20
H
14
O
2
mdl
——
分子量
286.33
InChiKey
DBZJQAHXGMIAPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
236 °C(Solvent: Benzene ; Hexane)
沸点:
556.2±19.0 °C(Predicted)
密度:
1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(Cyanomethyl)chrysene
85083-62-1
C
20
H
13
N
267.33
5-甲基-1,2-苯并菲
5-methylchrysene
3697-24-3
C
19
H
14
242.32
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Chrysenylacetic Acid
在
氢氟酸
作用下, 反应 15.0h, 以84%的产率得到苯并[I]芘-4-醇
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00157a032
作为产物:
描述:
5-(Cyanomethyl)chrysene
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二乙二醇二甲醚
、
水
、
乙二醇
为溶剂, 反应 40.0h, 以55%的产率得到5-Chrysenylacetic Acid
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00157a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FU, P. P.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1534-1536
作者:
FU, P. P.、HARVEY, R. G.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 4-hydroxybenzo[a]pyrene
作者:
Peter P. Fu、Ronald G. Harvey
DOI:
10.1021/jo00157a032
日期:
1983.5
Synthesis of 4-, 5-, 11-, and 12-chloromethylbenzo[a]pyrene
作者:
Alberto A. Leon、Guido H. Daub、David L. VanderJagt
DOI:
10.1021/jo00205a002
日期:
1985.3
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