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[2-(2-chloro-acetylamino)-thiophen-3-yl]-(2-chloro-phenyl)-methanone
[2-(2-chloro-acetylamino)-thiophen-3-yl]-(2-chloro-phenyl)-methanone | 40017-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(2-chloro-acetylamino)-thiophen-3-yl]-(2-chloro-phenyl)-methanone
英文别名
2-chloroacetylamino-3-(o-chlorobenzoyl)-thiophene;2-Chlor-N-<3-(2-chlorbenzoyl)-2-thienyl>-acetamid;2-Chloro-N-[3-(2-chlorobenzoyl)-2-thienyl]acetamide;2-chloro-N-[3-(2-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
CAS
40017-59-2
化学式
C
13
H
9
Cl
2
NO
2
S
mdl
——
分子量
314.192
InChiKey
FXIWBCKGWTXJEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
74.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:4b327d5b0fc4b956c2b528cda3f3242c
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-N-[3-(2-氯苯甲酰基)噻吩-2-基]乙酰胺
2-amino-N-[3-(2-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
36811-56-0
C
13
H
11
ClN
2
O
2
S
294.762
——
2-Chlor-N-<3-(2-chlor-α-hydroxybenzyl)-2-thienyl>-acetamid
62551-66-0
C
13
H
11
Cl
2
NO
2
S
316.208
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(2-chloro-acetylamino)-thiophen-3-yl]-(2-chloro-phenyl)-methanone
在 sodium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
氨
、
丙酮
为溶剂, 生成
2-氨基-N-[3-(2-氯苯甲酰基)噻吩-2-基]乙酰胺
参考文献:
名称:
Thienotriazolodiazepine derivatives
摘要:
描述了新型噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。
公开号:
US04155913A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEBER, K. -H.;BAUER, A.;LANGBEIN, A.
作者:
WEBER, K. -H.、BAUER, A.、LANGBEIN, A.
DOI:
——
日期:
——
WEBER K.-H.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1241-1249
作者:
WEBER K.-H.、 LANGBEIN A.、 DANIEL H.
DOI:
——
日期:
——
US4155913A
申请人:
——
公开号:
US4155913A
公开(公告)日:
1979-05-22
US4201712A
申请人:
——
公开号:
US4201712A
公开(公告)日:
1980-05-06
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