2,2,6-trimethyl-hept-4t-en-3-one | 38343-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-hept-4t-en-3-one
• 英文别名: 2,2,6-Trimethyl-hept-4t-en-3-on；(E)-2,2,6-trimethylhept-4-en-3-one
• CAS: 38343-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PFOKMMXYLZRWJX-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-hept-4t-en-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 (2R,3R)-3-Isopropyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,2,6-trimethyl-3-heptanone 在 草酸 作用下， 生成 2,2,6-trimethyl-hept-4t-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Grenet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1304,1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• Amine-Catalyzed Addition of Azide Ion to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：David J. Guerin、Thomas E. Horstmann、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ol9909076

  日期：1999.10.1

  [formula: see text] A new protocol for the beta-azidation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds is described. The method employs tertiary amines as catalysts for azide addition. The azide source is a 1:1 mixture of TMSN3 and AcOH. Tertiary amines, either in solution or bound to a solid support, are efficient catalysts for the reaction.

  [公式：见正文]描述了一种用于α，β-不饱和羰基化合物的β-叠氮化的新方案。该方法采用叔胺作为叠氮化物加成的催化剂。叠氮化物源是TMSN3和AcOH的1：1混合物。在溶液中或与固体载体结合的叔胺是反应的有效催化剂。
• Colonge; Grenet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1304,1307
  作者：Colonge、Grenet

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：David A. Oare、Mark A. Henderson、Mark A. Sanner、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a027

  日期：1990.1
• An Efficient Stereoselective Synthesis of Fluorinated Trisubstituted Alkenes
  作者：Tomoko Kawasaki、Tatsuro Ichige、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo9807159

  日期：1998.10.1