4-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1211583-69-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑
• 中文别名: 1H-吲唑,4-溴-3-(三氟甲基)；1H-吲唑,4-溴-3-(三氟甲基)-
• 英文名称: 4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)-2H-indazole
• CAS: 1211583-69-5
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: DUVZFXNTUQOYEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以75%的产率得到4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromo-6-fluoro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1

文献信息

• NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130289072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to provision of a novel indazole compound which is capable of inhibiting HSP90 and shows a cytostatic effect on cancer cells. The present invention also relates to provision of a drug useful for preventing and/or treating, on the basis of an HSP90 inhibitory effect, a disease in which HSP90 participates, in particular, cancer. A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents CH or N; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 3 or N, and the others represent CH; A and B are the same or different and represent an optionally substituted monocyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom etc.; R 4 and R 5 are the same or different and represent a hydroxyl group etc.; R 6 and R 7 are the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 8 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。