Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-β-D-glucofuranosid | 106947-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-β-D-glucofuranosid
• 英文别名: Methyl-2-benzamido-3-O-((1R)-1-carboxyethyl)-2-desoxy-β-D-glucofuranosid
• CAS: 106947-89-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈
• 分子量: 369.372
• InChiKey: KWTNZFRFCCQKGL-SCCBVVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-β-D-glucofuranosid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Methyl-2-benzamido-6-O-benzoyl-2-desoxy-5-O-mesyl-3-O-<(1R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Adlgasser, Kurt; Hoenig, Helmut; Zenk, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-5,6-isopropyliden-β-D-glucofuranosid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 以86%的产率得到Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-β-D-glucofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Adlgasser, Kurt; Hoenig, Helmut; Zenk, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：