乙基2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯 | 88260-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯
• 英文名称: 2-azabicyclo[2.2.1.]heptane-3-carboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-carboxylate；2-azabicyclo[2.2.1.]heptane-3-carboxylic acid, ethyl ester；2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester；(3S)-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate；ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate；ethyl 2-azabicyclo[2,2,1]heptan-3-carboxylate
• CAS: 88260-08-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20542576
• 分子量: 169.224
• InChiKey: QJGGRDROGASHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-(4-fluoro-benzylamino)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo [2,2,1 ]hept-5-en-3-carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate (0.181 g, 22%)的产率得到乙基2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo compound matrix metalloprotease inhibitor and skin preparation

  摘要：

  本发明所述的一种azabicyclo化合物（I）或其盐对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有优异的抑制作用，可用于制药、化妆品和皮肤外用组合物中。其中R为H、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、COOR1、氨基甲酰或SO2R2（其中R1和R2各自为烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基）；X为亚甲基、乙烯基或丙烯基；且为单键或双键。

  公开号：

  US07176217B2

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
  申请人：Sanofi Winthrop Inc.

  公开号：US05556909A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.

  取代的2-芳基羰氧甲基-1,2,5-噻二唑啉-3-酮-1,1-二氧化物衍生物，包含它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
• 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives and their use as rotamase inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0947506A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  This invention relates to novel azabicyclic compounds of the formula    wherein R1, Q and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds for the treatment of neurodegenerative diseases and other disorders involving nerve damage.

  本发明涉及一种新型的氮杂双环化合物，其化学式如下：其中R1、Q和Z如说明书中所定义，以及含有该化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗神经退行性疾病和其他涉及神经损伤的疾病的方法。