ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo [2,2,1 ]hept-5-en-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo [2,2,1 ]hept-5-en-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WPVULUCPUMGINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo [2,2,1 ]hept-5-en-3-carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate (0.181 g, 22%)的产率得到乙基2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo compound matrix metalloprotease inhibitor and skin preparation

  摘要：

  本发明所述的一种azabicyclo化合物（I）或其盐对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有优异的抑制作用，可用于制药、化妆品和皮肤外用组合物中。其中R为H、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、COOR1、氨基甲酰或SO2R2（其中R1和R2各自为烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基）；X为亚甲基、乙烯基或丙烯基；且为单键或双键。

  公开号：

  US07176217B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1-methyl)phenylmethyl]imino-acetic acid ethyl ester 、 环戊二烯 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 以52.6 g (62%)的产率得到ethyl 2-(1-phenylethyl)-2-azabicyclo [2,2,1 ]hept-5-en-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

  摘要：

  取代的2-芳基羰氧甲基-1,2,5-噻二唑啉-3-酮-1,1-二氧化物衍生物，包含它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。

  公开号：

  US05556909A1

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
  申请人：Sanofi Winthrop Inc.

  公开号：US05556909A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.

  取代的2-芳基羰氧甲基-1,2,5-噻二唑啉-3-酮-1,1-二氧化物衍生物，包含它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
• Azabicyclo compound matrix metalloprotease inibitor and skin preparation
  申请人：Hiruma Takuya

  公开号：US20050009808A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  An azabicyclo compound (I) or a salt thereof in accordance with the present invention has an excellent inhibiting action on matrix metalloproteases (MMPs) activity, and is useful for pharmaceutical, cosmetic and skin external compositions. wherein R is H, alkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, acyl, COOR 1 , carbamoyl or SO 2 R 2 (wherein R 1 and R 2 each are alkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl); X is methylene, ethylene or propylene; and is a single bond or a double bond.

  本发明提供的一种氮杂双环化合物(I)或其盐在抑制基质金属蛋白酶(MMPs)活性方面具有优异的作用，并可用于制药、化妆品和皮肤外用组合物中。其中R为H、烷基、杂基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、COOR1、氨基甲酰或SO2R2（其中R1和R2各自为烷基、杂基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基）；X为亚甲基、乙烯基或丙烯基；而表示单键或双键。
• AZABICYCLO COMPOUND, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITOR, AND SKIN PREPARATION
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：EP1452527B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• SUBSTITUTED 2-ARYLCARBONYLOXYMETHYL-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0801648A1

  公开（公告）日：1997-10-22