3-溴-4-甲氧基-5-甲基-吡啶 | 1256807-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-5-甲基-吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-5-methyl-pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxy-5-methylpyridine；3-bromo-4-methoxy-5-methylpyridine
• CAS: 1256807-69-8
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: OYEWDMQZOGWNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基-5-甲基-吡啶 、 3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-8-chloro-2H-chromen-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-Chloro-3-[2-[(4-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, AND MISFOLDED PROTEIN DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE, DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE ET DES TROUBLES LIÉS À DES PROTÉINES MAL REPLIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014152213A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-溴-4-甲氧基-5-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, AND MISFOLDED PROTEIN DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE, DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE ET DES TROUBLES LIÉS À DES PROTÉINES MAL REPLIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014152213A3

文献信息

• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148808A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的制药组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可以治疗的疾病的方法。
• COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：DISCOVERYBIOMED, INC.

  公开号：US20160038475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Coumarin derivative compounds and methods for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, polycystic kidney disease, and fibrosis of different tissues (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), are provided. The methods include administering to a subject a compound as described herein. Also provided are methods for inhibiting the interaction between two or more heat shock protein chaperones in a cell.

  本发明提供了香豆素衍生物化合物及其治疗过度增殖性疾病（如癌症、多囊肾病和不同组织的纤维化（例如特发性肺纤维化））的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的化合物。此外，本发明还提供了一种抑制细胞内两个或更多热休克蛋白分子伴侣相互作用的方法。
• COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, AND MISFOLDED PROTEIN DISORDERS
  申请人：DISCOVERYBIOMED, INC.

  公开号：US20160024065A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Novel CFTR corrector compounds that are effective in rescuing halide efflux, delF508-CFTR protein processing, and apical functional chloride ion transport in a cell are provided. Also provided are methods for treating protein folding disorders (e.g., cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary diseases). The methods include administering a CFTR corrector compound or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Methods of rescuing halide efflux in a cell, correcting a processing defect of a delF508-CFTR protein in a cell, and correcting functional delF508-CFTR chloride channels in a cell are also provided.

  提供了一种能够有效拯救卤离子外流、delF508-CFTR蛋白质加工和细胞顶部功能氯离子传输的小说CFTR校正化合物。还提供了治疗蛋白质折叠失调（例如，囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病）的方法。该方法包括给予CFTR校正化合物或其药学上可接受的盐或前药。还提供了在细胞中拯救卤离子外流、纠正细胞中delF508-CFTR蛋白质处理缺陷和纠正功能性delF508-CFTR氯通道的方法。