4-环己氧基苯乙酸 | 138113-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-环己氧基苯乙酸
• 英文名称: (4-cyclohexyloxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-(Cyclohexyloxy)-benzeneacetic acid；2-(4-cyclohexyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 138113-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD11167599
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XEWUOYSSIPXDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己氧基苯乙酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.92h， 生成 4-[6-butyl-5-(4-cyclohexyloxyphenyl)-4-trifluoromethylpyridazin-3-yloxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011103091A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 三苯基膦 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-环己氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011103091A1

文献信息

• PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gohimukkula Devi R.

  公开号：US20110230458A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环取代衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病时使用这些化合物和/或制药组合物。
• Phenyl-heteroaryl derivatives and methods of use thereof
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US09045461B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基杂环衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗RAGE介导的疾病方面使用这些化合物和/或制药组合物的用途。
• Phenyl-Heteroaryl Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：TransTech Pharma, Inc.

  公开号：US20130197007A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及制备式（I）的化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和/或制药组合物治疗RAGE介导的疾病。
• Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
  作者：Daniel Pagé、Elise Balaux、Luc Boisvert、Ziping Liu、Claire Milburn、Maxime Tremblay、Zhongyong Wei、Simon Woo、Xuehong Luo、Yun-Xing Cheng、Hua Yang、Sanjay Srivastava、Fei Zhou、William Brown、Miroslaw Tomaszewski、Christopher Walpole、Leila Hodzic、Stéphane St-Onge、Claude Godbout、Dominic Salois、Keymal Payza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.073

  日期：2008.7

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8431575B2
  申请人：——

  公开号：US8431575B2

  公开（公告）日：2013-04-30