4-环己氧基苯甲酸 | 139-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己氧基苯甲酸
• 中文别名: 4-(1-CBZ-4-哌啶)-丁酸
• 英文名称: 4-(Cyclohexyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-cyclohexyloxybenzoic acid
• CAS: 139-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD00053917
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OTPHEAKUEAICPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  186-188 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 环美卡因
  参考文献：
  名称：

  Substituted esters of benzoic acid

  摘要：

  公开号：

  US02439818A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(cyclohexyloxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-环己氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的鉴定：恶唑烷酮衍生物的末端苯基部分的优化

  摘要：

  ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是半胱氨酸水解酶，参与脂肪酸乙醇酰胺（如棕榈酰乙醇酰胺（PEA））的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明，这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小，柔韧性和亲脂性。SAR结果表明，较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外，出于高抑制效力，也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明，具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂，包括1a（F215，IC 50  = 0.009μM ），1o（IC 50  = 0.061μM）和2e（IC 50  = 0.0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.004

文献信息

• Arylhydroxamates useful as antiallergy agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04607053A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  Arylhydroxamates are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkenyl, cycloalkenyl, aralkyl, or ##STR2## wherein n is 1 to 4 and X is hydroxy, alkoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or C.sub.1 -C.sub.4 -dialkylamino. R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or C.sub.3 -C.sub.20 alkenyl, aryl, aryl-alkyl, cycloalkyl, aryl-alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl-alkoxy or cycloalkyloxy. These compound are useful as inhibitors of .DELTA..sup.5 -lipoxygenase and as such are useful as antiallergy agents.

  提供具有结构##STR1##的芳基羟酰胺，其中R.sup.1是氢、低烷基、芳基、低烯基、环烯基、芳基烷基，或##STR2##其中n为1至4，X为羟基、烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基或C.sub.1-C.sub.4-二烷基氨基。R.sup.2是氢或低烷基；R.sup.3是C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.3-C.sub.20烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、芳基烯基、低烷氧基、低烯氧基、芳基烷氧基或环烷氧基。这些化合物可用作.DELTA..sup.5-脂氧合酶的抑制剂，因此可用作抗过敏药物。
• [EN] DISUBSTITUTED BETA-LACTONES AS INHIBITORS OF N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA)<br/>[FR] BÊTA-LACTONES DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013078430A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了用于抑制N-酰乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和油酰乙醇胺（OEA）水平的方法，这两种物质是NAAA的底物，在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA水平相关的疾病的方法。
• Disubstituted beta-lactones as inhibitors of N-acylethanolamine acid amidase (NAAA)
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09353075B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了用于抑制N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和油酰乙醇胺（OEA）水平的方法，在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA水平相关的紊乱的方法。
• N,N'-Heptamethylenebis(4-methoxybenzamide)
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009208A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-alkylenebis(benzamides), N,N'-alkylenebis(3,4-methylenedioxybenzamides) or N,N'-alkylenebis[4-(lower-alkoxy)benzamides], having endocrinological properties, where Q is lower-alkyl, lower-alkoxyalkyl, lower-alkenyl, halo-lower-alkyl, halo-lower-alkenyl, lower-cycloalkyl, phenyl and BN-(lower-alkyl) where BN is di-(lower-alkyl)amino or a saturated N-heteromonocyclic radical having from five to seven ring atoms and alkylene has at least five carbon atoms between its two connecting linkages and R.sub.1 is Q-O-, hydrogen, lower-alkoxy, lower-alkyl, halo, benzyloxy, hydroxy, di-(lower-alkyl)amino, nitro, amino or trihalomethyl are prepared preferably by reacting the appropriate diamine or N-(aminoalkyl)-benzamide with two or one molar equivalents, respectively, of the appropriate benzoyl halide.

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-烷基亚苯二酰胺，N,N'-烷基亚苯二酰胺或N,N'-烷基亚苯二酰胺[4-(较低烷氧基)苯二酰胺]，具有内分泌学性质，其中Q为较低烷基，较低烷氧基烷基，较低烯基，卤代较低烷基，卤代较低烯基，较低环烷基，苯基和BN-(较低烷基)，其中BN为二(较低烷基)氨基或具有五至七个环原子的饱和N-杂环烷基基团，烷基在其两个连接链之间至少有五个碳原子，R.sub.1为Q-O-，氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素，苄氧基，羟基，二(较低烷基)氨基，硝基，氨基或三卤甲基，最好通过将适当的二胺或N-(氨基烷基)-苯二酰胺与相应的苯甲酰卤反应制备两个或一个摩尔当量。
• [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017160861A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。