tert-butyl N-[(1S,2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamate | 1009092-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1009092-98-1
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₅SSi
• 分子量: 458.695
• InChiKey: GQNPLSIMLLPZML-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylaziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 咪唑 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S,2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(methanesulfonamido)-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1