methyl 2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-pyrazol-1-ylcyclohexene-1-carboxylate；methyl 2-pyrazol-1-ylcyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: AZZYKVYZZATECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(pyrazol-1-yl)cyclohexane 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 三异丙叉丙酮基膦 、 methoxydimethylaluminium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 230.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的烯基吡唑的烯基CH键直接羧化。

  摘要：

  通过使用吡唑作为可移动的导向基团，可实现Rh催化的烯基CH键的直接羧化。在5％（摩尔）的RhCl的存在3  ⋅3H 2 O，6摩尔％P（MES）3，和2当量 在AlMe 2（OMe）的作用下，各种烯基吡唑的烯基CH键在CO 2气氛下以良好的产率直接被羧化。此外，实现了产物的吡唑部分的几种有用的转化，以高收率提供了合成上有用的羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202000476

文献信息

• Rh‐Catalyzed Direct Carboxylation of Alkenyl C−H Bonds of Alkenylpyrazoles
  作者：Takanobu Saitou、Yushu Jin、Kotaro Isobe、Takuya Suga、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/asia.202000476

  日期：2020.7

  The Rh‐catalyzed direct carboxylation of alkenyl C−H bonds was achieved by using pyrazole as a removable directing group. In the presence of 5 mol% RhCl3 ⋅ 3H2O, 6 mol% P(Mes)3, and 2 equiv. of AlMe2(OMe), the alkenyl C−H bond of various alkenylpyrazoles was directly carboxylated in good yields under CO2 atmosphere. Furthermore, several useful transformations of the pyrazole moiety of the product were

  通过使用吡唑作为可移动的导向基团，可实现Rh催化的烯基CH键的直接羧化。在5％（摩尔）的RhCl的存在3  ⋅3H 2 O，6摩尔％P（MES）3，和2当量 在AlMe 2（OMe）的作用下，各种烯基吡唑的烯基CH键在CO 2气氛下以良好的产率直接被羧化。此外，实现了产物的吡唑部分的几种有用的转化，以高收率提供了合成上有用的羧酸衍生物。