tert-butyl {[5-{2-[(3-acetylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylpyridin-3-yl]methyl}carbamate | 907611-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {[5-{2-[(3-acetylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylpyridin-3-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl {[5-{2-[(3-acetylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylpyridin-3-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[5-[2-(3-acetylanilino)-2-oxoethyl]-2-(2,2-dimethylpropyl)-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 907611-12-5
• 化学式: C₃₅H₄₅N₃O₄
• 分子量: 571.76
• InChiKey: JYJLSQNCHUVVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[5-{2-[(3-acetylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylpyridin-3-yl]methyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(3-acetylphenyl)-2-[5-(aminomethyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylpyridin-3-yl]acetamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-{[(tertbutoxycarbonyl)amino]methyl}-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridin-3-yl]acetic acid 、 间氨基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以82%的产率得到tert-butyl {[5-{2-[(3-acetylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-ethyl-4-(4-methylphenyl)-2-neopentylpyridin-3-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90915

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maezaki Hironobu

  公开号：US20090088419A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R 2 is a C?2-6#191 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is —OR 6 or —NR 4 R 5 wherein R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R 4 and R 5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• WO2006/90915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——