2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1335490-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-[[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]methyl]pyridine
• CAS: 1335490-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₂BNO₃
• 分子量: 311.189
• InChiKey: BEYQSDKRSSJQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R)-3-amino-N-[5-fluoro-4-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE
  [ZH] 一种周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药在治疗实体瘤，特别是治疗肝癌、乳腺癌或前列腺癌中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。

  公开号：

  WO2022247785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE
  [ZH] 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。

  公开号：

  WO2022247796A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 水 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以was isolated as a white solid (15%)的产率得到2-[2-((4-pyridyl)methoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及至少包含其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20130079345A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2011116951A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase. formula (I) wherein R1 is formula (II), formula (III) or formula (IV).

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一个该二取代三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。其中，R1为公式(II)、公式(III)或公式(IV)。
• COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP4074699A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  Disclosed is a compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an isotope derivative or a prodrug thereof. The compound has an excellent activity as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor for treating hyperproliferative diseases. The experimental research on in vitro inhibition of cell proliferation and in vivo suppression of tumors shows that such compounds have a relatively strong inhibitory effect on MV4;11 cells and in vivo tumor models, and have a good selectivity and a low toxicity and few side effects, thereby possessing a good clinical value as novel anti-tumor drugs.

  公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素衍生物或前药。所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)抑制剂具有优异的活性，可用于治疗增殖过度疾病。体外抑制细胞增殖和体内抑制肿瘤的实验研究表明，此类化合物对MV4;11细胞以及体内肿瘤模型具有相对较强的抑制作用，且具有良好的选择性、低毒性及较少的副作用，因此作为新型抗肿瘤药物具有良好的临床价值。