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[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-methanol | 109544-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-methanol
英文别名
[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-5-yl]methanol
[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-methanol化学式
CAS
109544-12-9
化学式
C12H10F3NO2
mdl
——
分子量
257.212
InChiKey
ARECFHXEUWZILL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A New Approach to the Synthesis of 2-Aryl-4-halomethyl-5-methyl-1,3-oxa­zoles by Highly Regioselective Direct Halogenation with NBS or NCS/MeCN
    摘要:
    描述了一种简单高效的合成2-芳基-4-溴甲基-5-甲基-1,3-噁唑2和2-芳基-4-氯甲基-5-甲基-1,3-噁唑3的方法。在温和条件下,2-芳基-4,5-二甲基-1,3-噁唑1与N-溴代琥珀酰亚胺和N-氯代琥珀酰亚胺在乙腈中反应,以中等至良好的收率提供了具有极高区域选择性的4-卤甲基异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834862
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid methyl ester锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005051945A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005051945A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
  • [EN] PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DU PROLIFERATEUR DES PEROXYSOMES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003072100A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I: (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkenyl, aryl (C0-C4) alkyl, aryloxy (C0-C4) alkyl, arylthio (C0-C4) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkenyl, and arylC0-C3alkyl; (c) T1 is selected from the group consisting of C and N; (d) W is selected from the group consisting of CH2, C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH2, O, OCH2, S, and SO2; and(e) X is selected from the group consisting of C, CH2C, and CCH2.
    本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐,公式I:(公式I);其中:(a)R5选自(C1-C6)烷基,(C1-C6)烯基,芳基(C0-C4)烷基,芳氧基(C0-C4)烷基,芳硫基(C0-C4)烷基,进一步地,当R5是烷基时,R5可以选择与W结合形成一个6元环杂环烷基环,该环与R5基固定的噁唑或噻唑环融合;(b)R9选自C1-C5烷基,C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基;(c)T1选自C和N的群;(d)W选自CH2,C(O)N(R21),N(R21),N(R21)CH2,O,OCH2,S和SO2的群;(e)X选自C,CH2C和CCH2的群。
  • Peroxisome proliferator activated receptor modulators
    申请人:Conner Eugene Scott
    公开号:US20050107449A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I. (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, aryl (C 0 -C 4 ) alkyl, aryloxy (C 0 -C 4 ) alkyl, arylthio (C 0 -C 4 ) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkenyl, and arylC 0 -C 3 alkyl. (c) T 1 is selected from the group consisting of C and N, (d) W is selected from the group consisting of CH 2 , C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH 2 , O, OCH 2 , S, and SO 2 ; and (e) X is selected from the group consisting of C, CH 2 C, and CCH 2
    本发明涉及由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐,式I(式I); 其中:(a)R5选自由(C1-C6)烷基,(C1-C6)烯基,芳基(C0-C4)烷基,芳氧基(C0-C4)烷基,芳硫基(C0-C4)烷基组成的群体,此外,当R5为烷基时,R5可以选择性地与W结合,形成与R5基固定的噁唑或噻唑环融合的6元环杂环烷基环; (b)R9选自由C1-C5烷基,C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基组成的群体;(c)T1选自由C和N组成的群体;(d)W选自由CH2,C(O)N(R21),N(R21),N(R21)CH2,O,OCH2,S和SO2组成的群体;(e)X选自由C,CH2C和CCH2组成的群体。
  • Indole derivatives as ppar modulators
    申请人:Conner Eugene Scott
    公开号:US20060166983A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in (I) are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种通过使用结构式(I)的化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。式(I)中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合症和心血管疾病有关的疾病有效。
  • Fused heterocyclic derivates as ppar modulators
    申请人:Conner Eugene Scott
    公开号:US20060217374A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种通过利用结构式(I)的化合物来调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为在治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化和其他与综合征X和心血管疾病相关的疾病方面具有疗效。
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