1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-L-gulopyranose | 102871-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-L-gulopyranose
• CAS: 102871-19-2
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₄
• 分子量: 672.683
• InChiKey: QECDDMSDMZCARW-KCCKMIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-L-gulopyranose 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranose 、 1,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl chloride 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013