2-O-β-D-galactopyranosyl-D-galactose | 5112-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-β-D-galactopyranosyl-D-galactose
• 英文别名: Gal(b1-2)Gal；(3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-2,4,5-triol
• CAS: 5112-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HIWPGCMGAMJNRG-BQYJSGCXSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃半乳糖 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-O-β-D-galactopyranosyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖和2-O-（2-O-α-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖基）-d-吡喃葡萄糖十一烷酸酯的合成

  摘要：

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85061-2

文献信息

• The Koenigs-Knorr reaction of benzyl 4,6-O-benzylidene-β-d-galactopyranoside with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-galactopyranosyl bromide
  作者：Ken'ichi Takeo、Michiaki Kitajima、Toshiya Fukatsu

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88277-9

  日期：1983.1
• The synthesis of 2-O-α-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose and 2-O-(2-O-α-d-galactopyranosyl-α-d-galactopyranosyl)-d-glucopyranose undeca-acetate
  作者：Bogdan Doboszewski、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85061-2

  日期：1984.9

  Abstract The synthesis of 2-O-α- d -galactopyranosyl- d -galactopyranose was accomplished by condensation of 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α- d -galactopyranosyl chloride with 2,2,2-trichloroethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α- d -galactopyranoside in the presence of mercuric cyanide. The title trisaccharide undeca-acetate was prepared by condensing 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α- d -galactopyranosyl)-α-

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。