2-(2-Hydroxyethylamino)-acetophenon | 40673-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethylamino)-acetophenon
• 英文别名: 2'-(Hydroxyethylamino)acetophenon；N-ethanol-2-acetylaniline；2'-(2-Hydroxyethylamino)acetophenone；1-[2-(2-hydroxyethylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 40673-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20542471
• 分子量: 179.219
• InChiKey: ZXEZLBXPZROLFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Diphenyl-oxazolyl-2-hydrazin 、 2-(2-Hydroxyethylamino)-acetophenon 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-{1-[(4,5-Diphenyl-oxazol-2-yl)-hydrazono]-ethyl}-phenylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ulbricht, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 9, p. 639 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 Hg(II)-EDTA 、 水 作用下， 反应 26.0h， 生成 2-(2-Hydroxyethylamino)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Mehrens, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 11, p. 1369 - 1378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备芳香胺类化合物的方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106631820A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种制备芳香胺类化合物的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将酚类化合物与胺按摩尔比为1∶2～40混合溶解在溶剂中，50～140℃反应6～15小时，制备成相对应的芳香胺化合物，再经后处理获得纯的芳香胺化合物。本发明原料普遍易得，操作简单，底物适用范围广，在无催化剂催化条件下即可将酚类化合物通过亲核加成反应得到相对应的芳香胺化合物，适用于工业化生产。本发明允许反应体系中存在水，可以以氨水或水合肼为底物，以氯化铵作为催化剂和助溶剂，成功的从酚羟基制备得到一级芳香伯氨类化合物。本发明对酚羟基有较好的选择性，即使底物中存在卤素原子也不会影响该反应的发生。
• Giuliani; Lembo; Sasso, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 847 - 864
  作者：Giuliani、Lembo、Sasso、Sorrentino、Silipo、Vittoria

  DOI：——

  日期：——
• Ulbricht, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 9, p. 639 - 643
  作者：Ulbricht

  DOI：——

  日期：——
• Moehrle; Mehrens, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 11, p. 1369 - 1378
  作者：Moehrle、Mehrens

  DOI：——

  日期：——