phenylmethyl (2R)-4-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate | 918650-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (2R)-4-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate
• CAS: 918650-36-9
• 化学式: C₅₉H₆₈N₄O₁₂Si
• 分子量: 1053.29
• InChiKey: AULOMJJNOMPGJK-JIRGILTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  190.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (2R)-4-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-(3-((R)-4-(benzyloxy)-3-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutoxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 phenylmethyl (2R)-4-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：