5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1144510-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1144510-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 328.303
• InChiKey: MKBGHGMIFOKMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-aminoethylamino)nicotinamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-(2-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxamido)ethylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及能够抑制蛋白激酶和组蛋白去乙酰化酶的2-吲哚酮衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常蛋白激酶活性或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090298886A1

文献信息

• 2-INDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Lu Xian-Ping

  公开号：US20090182029A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are isolated compounds of formula 1: processes for their preparation and isolation, as well as pharmaceutical compositions which comprise these therapeutic agents, and methods of use therefore the treatment and/or control of conditions associated with or mediated by effects of histone deacetylase.

  本文提供了化学式为1的孤立化合物：它们的制备和分离过程，以及包含这些治疗剂的药物组合物，以及用于治疗和/或控制与或通过组蛋白去乙酰化酶效应相关或介导的疾病状况的方法。
• 2-indolinone derivatives as selective histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd.

  公开号：US07863315B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Provided herein are isolated compounds of formula I: processes for their preparation and isolation, as well as pharmaceutical compositions which comprise these therapeutic agents, and methods of use therefore the treatment and/or control of conditions associated with or mediated by effects of histone deacetylase.

  本文提供的是公式I的分离化合物：它们的制备和分离过程，以及包含这些治疗剂的药物组合物，以及用于治疗和/或控制与组蛋白去乙酰化酶效应相关或介导的疾病的方法。