allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 101528-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)Gal2Ac3Ac4Ac(b)-O-allyl；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 101528-73-8
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₈
• 分子量: 676.626
• InChiKey: ZIPPETYUZHQMHP-OREUXFHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2,3-epoxypropyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-epoxypropyl O-β-d-galactopyranosyl-(1→6)-β-d-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90441-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-bromoacetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 calcium sulfate 、 氰化汞 、 硫脲 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-epoxypropyl O-β-d-galactopyranosyl-(1→6)-β-d-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90441-5