13-cyclohexyl-N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-6-methoxycarbonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide | 929629-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-6-methoxycarbonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-10-(morpholin-4-ylsulfonylcarbamoyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
• CAS: 929629-07-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 563.675
• InChiKey: HIQBLDNRHYMFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-6-methoxycarbonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到13-cyclohexyl-N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-6-carboxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20070078122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲氧基亚膦酰)-2-丙烯酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到13-cyclohexyl-N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-6-methoxycarbonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20070078122A1

文献信息

• A practical and efficient synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives
  作者：Piyasena Hewawasam、Yong Tu、Thomas W. Hudyma、Xiaofan Zhang、Robert G. Gentles、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.085

  日期：2014.2

  A convenient and practical synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives (6) has been developed. The key step in the synthesis utilizes an intramolecular tandem reaction sequence of a Michael addition followed by a Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination reaction between hemi-aminal 11 and methyl 2-(dimethoxyphosphoryl)acrylate 12. The ring

  已经开发了方便且实用的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物（6）的合成方法。合成的关键步骤是利用迈克尔加成反应的分子内串联反应顺序，然后是半缩醛11与2-（二甲氧基磷酰基）丙烯酸甲酯12之间的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应。环的构建有效地发生，并且产物6的纯化是直接的。6a的C-10甲酯选择性水解为羧酸13，而6d的烯烃在NaH存在下，使用三甲基碘化碘在DMSO中将其转化为环丙烷14。
• US7473688B2
  申请人：——

  公开号：US7473688B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• [EN] INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VHC A BASE D'INDOLOBENZAZEPINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007033175A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The invention encompasses compounds and salts of Formulas (I), (II), (III), and (IV) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels représentés par les formules générales (I), (II), (III) et (IV), ainsi que des compositions et des procédés destinés à l'utilisation de ces composés. Ces composés présentent une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles pour le traitement de sujets infectés par le VHC. Formules générales (I), (II), (III) et (IV).