3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮 | 35076-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 3-二甲氨基-1-(4-羟基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: β-Dimethylamino-4-hydroxy-propiophenon
• 英文别名: 4-(3-Dimethylamino-propionyl)-phenol；3-(Dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 35076-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PWLQUVMOVTVBEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  335.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 8,17-Dioxa-20-azapentacyclo[7.7.4.01,20.02,7.09,14]icosa-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506971
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮 在 氢碘酸 作用下， 生成 3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Lammering, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic Agent for Type 2 Diabetes
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160060235A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  An object of the present invention is to provide a novel therapeutic agent for a patient with type 2 diabetes, a cause of which is the abnormal synthesis of insulin attributed to the abnormal modification of tRNA Lys (UUU) in pancreatic β cells having Cdkal1 gene mutation. The present inventors have used (1) a screening system using E. coli in which correct translation into luciferase requires frameshift resulting from mistranslation during protein translation, (2) a screening system using the pancreatic islet of Langerhans isolated from a pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mouse, and (3) a screening system using a pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mouse, and found that a compound represented by any of the following formulas (I) to (III) can serve as a therapeutic agent for a patient with type 2 diabetes with Cdkal1 gene mutation resulting in the reduced ability to secrete insulin.

  本发明的一个目的是为2型糖尿病患者提供一种新型治疗剂，其原因是由于胰岛素的异常合成归因于胰岛β细胞中tRNALys(UUU)的异常修饰，其具有Cdkal1基因突变。本发明者已经使用了（1）使用大肠杆菌的筛选系统，其中正确的翻译成荧光酶需要在蛋白质翻译过程中由于错误翻译而导致的移码，（2）使用从胰岛β细胞特异性Cdkal1缺陷小鼠中分离的Langerhans胰岛的筛选系统，以及（3）使用胰岛β细胞特异性Cdkal1缺陷小鼠的筛选系统，并发现以下任一式（I）至（III）所代表的化合物可以作为一种治疗剂，用于具有Cdkal1基因突变且导致胰岛素分泌能力降低的2型糖尿病患者。
• 225. β-Cycloylpropionitriles. Part II. Conversion into bis-2-(5-cyclylpyrrole)azamethin salts
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9470001196

  日期：——
• Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1
  作者：Okuda

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Cyclohexenones¹
  作者：Frederick C. Novello、Marcia E. Christy、James M. Sprague

  DOI：10.1021/ja01102a020

  日期：1953.3
• US4364949A
  申请人：——

  公开号：US4364949A

  公开（公告）日：1982-12-21