(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 123487-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 123487-69-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XJNNXOWLIANXFO-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural (-)-echinosporin. Determination of the absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a068
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,4-O-isopropylidene-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-threonate 在 硫酸 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural (-)-echinosporin. Determination of the absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a068

文献信息

• Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576
  作者：Smith III, Amos B.、Sulikowski, Gary A.、Sulikowski, Michelle M.、Fujirooto, Kataumi

  DOI：——

  日期：——
• Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990
  作者：Sulikowski, Michelle M.、Davies, Graham E. R. Ellis、Smith, Amos B.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, AMOS B.;(III);SULIKOWSKI, GARY A.;FUJIMOTO, KATSUMI, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 8039-8041
  作者：SMITH, AMOS B.、(III)、SULIKOWSKI, GARY A.、FUJIMOTO, KATSUMI

  DOI：——

  日期：——