5-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole | 253436-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Bromo-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1-Triisopropylsilylindole；[5-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)indol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 253436-67-8
• 化学式: C₂₃H₃₇BrN₂Si
• 分子量: 449.55
• InChiKey: MFPIRHLBKQJZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 、 3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-amine 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46%的产率得到3-(1-methylpiperidin-4-yl)-N-(3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-5-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 5-bromo-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001

文献信息

• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。
• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06133290A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to a compound of formula I: ##STR1## or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT.sub.1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及化合物I的公式：##STR1##或其药物酸加盐；它们有助于激活哺乳动物5-HT.sub.1F受体并抑制神经元蛋白外渗。
• Indazole derivatives as 5-HT1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0978514B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• Discovery and characterization of novel indole and 7-azaindole derivatives as inhibitors of β-amyloid-42 aggregation for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Nampally Sreenivasachary、Heiko Kroth、Pascal Benderitter、Anne Hamel、Yvan Varisco、David T. Hickman、Wolfgang Froestl、Andrea Pfeifer、Andreas Muhs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.001

  日期：2017.3

  design and synthesis of a novel series of indole and 7-azaindole derivatives containing, nitrile, piperidine and N-methyl-piperidine substituents at the 3-position to prevent the pathological self-assembly of amyloid-β. We have further demonstrated that substitution of the azaindole and indole derivatives at the 3 positions is required to obtain compounds with improved physicochemical properties to allow

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。