15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,22,32-triol | 155616-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,22,32-triol
• CAS: 155616-99-2
• 化学式: C₄₅H₆₇NO₅
• 分子量: 702.031
• InChiKey: KYTPTLRMKNWYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,22,32-triol 在 水 、 重水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314
• 作为产物：
  描述：

  12,22,32-tris(allyloxy)-15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 、 水 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,22,32-triol
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314