2,6-双(2-羟基-5-甲基苯基)-4-甲基苯酚 | 71128-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(2-羟基-5-甲基苯基)-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2,2',2''-trihydroxy-5,5',5''-trimethyl-m-terphenyl
• 英文别名: 2,6-bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)-4-methylphenol
• CAS: 71128-89-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: MIMSFSSJLXCWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(2-羟基-5-甲基苯基)-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 乌洛托品 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 299.0h， 生成 2',2'''-diethoxy-2,2''-dihydroxy-5,5',5'',5'''-tetramethyl-<1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl>-3,3'''-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 52. Bridged and chiral hemispherands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a018
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基苯硼酸 在 Pd catalyst 、 三溴化硼 作用下， 生成 2,6-双(2-羟基-5-甲基苯基)-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  PACKING STRUCTURE OF PHENOL TRIMERS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587250216153

文献信息

• Host-guest complexation. 16. Synthesis and cation binding characteristics of macrocyclic polyethers containing convergent methoxyaryl groups
  作者：Karl E. Koenig、George M. Lein、Peter Stuckler、Takahiro Kaneda、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00507a021

  日期：1979.6

  demonstrate that, when the oxygens of anisole units are held in sterically enforced conformations which make the unshared electron pairs provide the lining of partially spherical cavities, the anisole units become better and more selective complexers of anions thanmore » the now classic crown ether compounds. Such conformations are observed only when m-teranisyl units are incorporated in macroring systems

  12 个新的大环配体系统（主体）与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元（缩写为 AN）组成，通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代，或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40)，其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O，3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta
• Host-guest complexation. 29. Expanded hemispherands
  作者：Donald J. Cram、Mark DeGrandpre、Carolyn B. Knobler、Kenneth N. Trueblood

  DOI：10.1021/ja00323a037

  日期：1984.5

  Synthese de 4 nouveaux hemispherands et d'un analogue a chaine ouverte. Structure cristalline du compose (A) 6 (CH 2 ) 2 S A=unite anisyl. Complexation des ions, alcalins et ammonium quaternaire

  Synthese de 4 nouveaux hemispherands et d'un analog a chaine ouverte。结构 cristaline du compose (A) 6 (CH 2 ) 2 SA=联合茴香基。络合离子、碱性化合物和季铵盐
• Reactions of t-butyl peroxide with phenols
  作者：K. M. Johnston、R. E. Jacobson、G. H. Williams

  DOI：10.1039/j39690001424

  日期：——

  The reactions of free radicals, formed by thermal decomposition of t-butyi peroxide, with phenols has been studied Although the major products were 2,2′-dihydroxy-derivatives of biphenyl the isomeric 2-hydoxydiphenyl ethers were also formed. Pummerer's ketone was not formed, and the isolation of 4,4′-dihydroxy-3,3′-dimethylbibenzyl from the reaction with 2,4-dimethylphenol has shown that coupling via

  已经研究了由叔丁基过氧化物热分解形成的自由基与酚的反应。尽管主要产物是联苯的2,2'-二羟基衍生物，但也形成了异构体2-羟基二苯醚。没有形成Pummerer的酮，从与2,4-二甲基苯酚的反应中分离出4,4'-二羟基-3,3'-二甲基联苄表明，通过苄基的偶合不限于完全受阻的苯酚或与4-甲氧基甲苯。 。
• Strongly binding, rapidly complexing, ion selective spherands
  作者：Donald J. Cram、Ira B. Dicker

  DOI：10.1039/c39820001219

  日期：——

  Cyclic urea units bound to anisyl or methylene units have been incorporated into 20-membered ring hosts whose complexation of alkali metal and ammonium ions show high binding free energies, high extraction rates, and high ion selectivities.

  与茴香基或亚甲基单元结合的环状脲单元已被引入20元环主体中，其碱金属和铵离子的络合显示出高结合自由能，高萃取率和高离子选择性。
• Novel Preorganized Hemispherands To Encapsulate Rare Earth Ions:  Shielding and Ligand Deuteration for Prolonged Lifetimes of Excited Eu³⁺ Ions
  作者：Manon P. Oude Wolbers、Frank C. J. M. van Veggel、Bianca H. M. Snellink-Ruël、Johannes W. Hofstraat、Frank A. J. Geurts、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja9609314

  日期：1997.1.1

  solvent. Novel polydentate hemispherands providing nine donor atoms, which form overall neutral complexes with rare earth ions, were synthesized in nine steps, allowing the easy incorporation of deuterium atoms (11a-d·Eu3+). The introduction of tert-butyl groups at the aromatic rings of the ligand further increased the solubility of the complexes in organic solvents (29·Eu3+ and 34·Eu3+). Photophysical studies

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的