1,3-Bis[3-(bromomethyl)-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl]-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzene | 155616-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis[3-(bromomethyl)-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl]-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 155616-93-6
• 化学式: C₃₂H₃₄Br₂O₃
• 分子量: 626.428
• InChiKey: NVRJTKXDMDRSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[3-(bromomethyl)-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl]-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzene 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 、 水 、 sodium hydride 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 15,25,35-trimethyl-8-octadecyl-5,11-dioxa-8-aza-1,2,3(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,22,32-triol
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314
• 作为产物：
  描述：

  2,2',2''-Trihydroxy-5,5',5''-trimethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-3,3''-dicarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-Bis[3-(bromomethyl)-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl]-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314

文献信息

• Wolbers, Manon P. Oude; Veggel, Frank C. J. M. van; Hofstraat, Johannes W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 11, p. 2275 - 2282
  作者：Wolbers, Manon P. Oude、Veggel, Frank C. J. M. van、Hofstraat, Johannes W.、Geurts, Frank A. J.、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——
• Van Veggel, Frank C. J. M.; Van Duynhoven, John P. M.; Harkema, Sybolt, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1996, vol. 3, p. 449 - 454
  作者：Van Veggel, Frank C. J. M.、Van Duynhoven, John P. M.、Harkema, Sybolt、Oude Wolbers, Manon P.、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Preorganized Hemispherands To Encapsulate Rare Earth Ions:  Shielding and Ligand Deuteration for Prolonged Lifetimes of Excited Eu³⁺ Ions
  作者：Manon P. Oude Wolbers、Frank C. J. M. van Veggel、Bianca H. M. Snellink-Ruël、Johannes W. Hofstraat、Frank A. J. Geurts、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja9609314

  日期：1997.1.1

  solvent. Novel polydentate hemispherands providing nine donor atoms, which form overall neutral complexes with rare earth ions, were synthesized in nine steps, allowing the easy incorporation of deuterium atoms (11a-d·Eu3+). The introduction of tert-butyl groups at the aromatic rings of the ligand further increased the solubility of the complexes in organic solvents (29·Eu3+ and 34·Eu3+). Photophysical studies

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的