methyl 3-(1H-indol-6-ylsulfonyl)propanoate | 1431877-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1H-indol-6-ylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(1H-indol-6-ylsulfonyl)propanoate
• CAS: 1431877-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: HIFUBRWEEQHZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1H-indol-6-ylsulfonyl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 tert-butyl 6-(chlorosulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 3-甲氧基-3-氧代丙烷亚磺酸钠 在 碘化亚铜 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-(1H-indol-6-ylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  公开了式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US09133157B2

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK CANADA INC.

  公开号：US20140303171A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了I式化合物：其中A，R1，R2，R3，R4A，R4B，R5，R6和R7的定义如下。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Thiophen and thiazol sulfonamid derivatives as HIV protease inhibitors for the treatment of AIDS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2771332B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US9133157B2
  申请人：——

  公开号：US9133157B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2013059928A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael John

  公开号：US09133157B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。