Tert-butyl 9,14,20-trimethoxy-6-methyl-18-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,7,12-trioxo-17-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.015,19]icosa-1(20),3,8,10,13,15(19)-hexaene-18-carboxylate | 1356586-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Tert-butyl 9,14,20-trimethoxy-6-methyl-18-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,7,12-trioxo-17-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.015,19]icosa-1(20),3,8,10,13,15(19)-hexaene-18-carboxylate
• CAS: 1356586-06-5
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₁₁
• 分子量: 623.657
• InChiKey: NWSWXYUGFWPKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-di-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-iodo-2,5-dimethoxybenzene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四溴化碳 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 Tert-butyl 9,14,20-trimethoxy-6-methyl-18-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,7,12-trioxo-17-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.015,19]icosa-1(20),3,8,10,13,15(19)-hexaene-18-carboxylate 、 tert-butyl 12-acetoxy-10-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-4-methoxy-2-methyl-3,7,11-trioxo-2,3,7,8,10,11-hexahydro-1H-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-e]isoindole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乳霉素全合成的研究：稠合五环BF环单元的合成

  摘要：

  本文描述了一种通过精心设计关键五环单元来全合成内酰胺霉素的方法。关键步骤包括从 4-甲氧基苯酚开始分八步合成苄基溴 8，总产率为 23%；硼酸酯 9 和溴化苄 8 之间的高产 Suzuki 偶联；和路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 酰化，以获得融合的 BCDEF 环核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101317

文献信息

• Studies on the Total Synthesis of Lactonamycin: Synthesis of the Fused Pentacyclic B-F Ring Unit
  作者：Sylvain A. Jacques、Simon Michaelis、Björn Gebhardt、Andreas Blum、Nathalie Lebrasseur、Igor Larrosa、Andrew J. P. White、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1002/ejoc.201101317

  日期：2012.1

  towards the total synthesis of lactonamycin with the elaboration of a key pentacyclic unit. Key steps include the synthesis of benzyl bromide 8 in eight steps and 23 % overall yield starting from 4-methoxyphenol; a high-yielding Suzuki coupling between boronic ester 9 and benzyl bromide 8; and a Lewis acid mediated, intramolecular Friedel–Crafts acylation to obtain the fused BCDEF ring core.

  本文描述了一种通过精心设计关键五环单元来全合成内酰胺霉素的方法。关键步骤包括从 4-甲氧基苯酚开始分八步合成苄基溴 8，总产率为 23%；硼酸酯 9 和溴化苄 8 之间的高产 Suzuki 偶联；和路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 酰化，以获得融合的 BCDEF 环核心。