5-[[4,7-dimethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3H-2-benzofuran-5-yl]methyl]-7-methoxy-2-methyl-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylic acid | 1356585-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[4,7-dimethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3H-2-benzofuran-5-yl]methyl]-7-methoxy-2-methyl-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylic acid
• CAS: 1356585-95-9
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₁
• 分子量: 627.689
• InChiKey: MXGJHMGLFRGXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4,7-dimethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3H-2-benzofuran-5-yl]methyl]-7-methoxy-2-methyl-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乳霉素全合成的研究：稠合五环BF环单元的合成

  摘要：

  本文描述了一种通过精心设计关键五环单元来全合成内酰胺霉素的方法。关键步骤包括从 4-甲氧基苯酚开始分八步合成苄基溴 8，总产率为 23%；硼酸酯 9 和溴化苄 8 之间的高产 Suzuki 偶联；和路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 酰化，以获得融合的 BCDEF 环核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101317
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-di-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-iodo-2,5-dimethoxybenzene 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 5-[[4,7-dimethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3H-2-benzofuran-5-yl]methyl]-7-methoxy-2-methyl-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  乳霉素全合成的研究：稠合五环BF环单元的合成

  摘要：

  本文描述了一种通过精心设计关键五环单元来全合成内酰胺霉素的方法。关键步骤包括从 4-甲氧基苯酚开始分八步合成苄基溴 8，总产率为 23%；硼酸酯 9 和溴化苄 8 之间的高产 Suzuki 偶联；和路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 酰化，以获得融合的 BCDEF 环核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101317