tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate | 1357258-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1357258-58-2
• 化学式: C₄₉H₅₄N₈O₇
• 分子量: 867.017
• InChiKey: VIJGDNXQRMRGRN-SXXQQZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1

文献信息

• Hetero-Bicyclic Derivatives as HCV Inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20130123244A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂联合使用。
• US8815849B2
  申请人：——

  公开号：US8815849B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2012013643A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors,in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。