(+/-)-3-(3-Benzyloxy-propionyl)-3-diethoxymethyl-4,5-dihydro-3H-furan-2-one | 132846-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(3-Benzyloxy-propionyl)-3-diethoxymethyl-4,5-dihydro-3H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(Diethoxymethyl)-3-(3-phenylmethoxypropanoyl)oxolan-2-one
• CAS: 132846-12-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: MFJRLJITPLQEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(3-Benzyloxy-propionyl)-3-diethoxymethyl-4,5-dihydro-3H-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium metabisulfite 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， -5.0~120.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 56.5h， 生成 Methyl (+/-)-17β,21-epoxy-14,15-dihydro-14α-hydroxy-eburnamenine-14β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成LV合成（±）-去甲氧基胍

  摘要：

  通过关键中间体烯胺（）（±）-去甲氧基瓜嗪（）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80923-6
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-(3-Benzyloxy-propionyl)-3-diethoxymethyl-4,5-dihydro-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成LV合成（±）-去甲氧基胍

  摘要：

  通过关键中间体烯胺（）（±）-去甲氧基瓜嗪（）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80923-6

文献信息

• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds, LXXI
  作者：Ferenc Sóti、Mária Kajtár-Peredy、Zsuzsanna Kardos-Balogh、Mária Incze、Gábor Keresztury、Gábor Czira、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85303-5

  日期：1994.1

  Starting from 7-methoxytryptamine (7) with the use of the method we developed earlier, (±)-cuanzine (1),(±)-decarbomethoxyapocuanzine (4), and their epimers 5 and 22 were synthesized.

  使用我们先前开发的方法，从7-甲氧基色胺（7）开始，合成了（±）-cuanzine（1），（±）-decarbomethoxymethoxyapocuanzine（4）以及它们的差向异构体5和22。
• SOTI, FERENC;KAJTAR-PEREDY, MARIA;KERESZTURY, GABOR;INCZE, MARIA;KARDOS-B+, TETRAHEDRON., 47,(1991) N, C. 271-296
  作者：SOTI, FERENC、KAJTAR-PEREDY, MARIA、KERESZTURY, GABOR、INCZE, MARIA、KARDOS-B+

  DOI：——

  日期：——