(4S,5S,6R)-7,7-Dimethoxy-4,6-dimethylheptan-5-olide | 132125-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5S,6R)-7,7-Dimethoxy-4,6-dimethylheptan-5-olide
• 英文别名: (5S,6S)-6-[(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-5-methyloxan-2-one
• CAS: 132125-11-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: NOWSVXLXTVRGFB-XKSSXDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-7,7-Dimethoxy-4,6-dimethylheptan-5-olide 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 methyl <2S-<2α(S*),3β,5α>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  由（-）-反式多菌酸有效合成Prelog-Djerassi内酯甲酯

  摘要：

  （+）- Prelog-杰拉西内酯甲基酯1以七个步骤从反式多菌酸2获得，总收率为22％。来自不需要的非对映异构体的另外三个步骤得到另外的5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90075-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3R)-2-acetyl-3-methyl-1-isopropylidenecyclopentane 生成 (4S,5S,6S)-7,7-Dimethoxy-4,6-dimethylheptan-5-olide 、 (4S,5S,6R)-7,7-Dimethoxy-4,6-dimethylheptan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  由（-）-反式多菌酸有效合成Prelog-Djerassi内酯甲酯

  摘要：

  （+）- Prelog-杰拉西内酯甲基酯1以七个步骤从反式多菌酸2获得，总收率为22％。来自不需要的非对映异构体的另外三个步骤得到另外的5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90075-4

文献信息

• An efficient synthesis of the Prelog-Djerassi lactone methyl ester from (-)-trans-pulegenic acid
  作者：Salih Hacini、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90075-4

  日期：1990.1

  The (+)-Prelog-Djerassi lactone methyl ester 1 was obtained from trans-pulegenic acid 2 in seven steps in 22 % overall yield; three more steps from an unwanted diastereoisomer gave additionnal 5%.

  （+）- Prelog-杰拉西内酯甲基酯1以七个步骤从反式多菌酸2获得，总收率为22％。来自不需要的非对映异构体的另外三个步骤得到另外的5％。