(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzoyloxy-3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(2-chloro-acetoxy)-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy]-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 181584-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzoyloxy-3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(2-chloro-acetoxy)-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy]-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 181584-00-9
• 化学式: C₄₅H₄₁Cl₄NO₁₆
• 分子量: 993.63
• InChiKey: RAWAZAZJMOAEDS-KJSFEUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  198.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzoyloxy-3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(2-chloro-acetoxy)-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy]-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The use of 2-deoxy-2-trichloroacetamido-?-glucopyranose derivatives in syntheses of hyaluronic acid-related tetra-, hexa-, and octa-saccharides having a methyl β-?-glucopyranosiduronic acid at the reducing end

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00085-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzoyloxy-3-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(2-chloro-acetoxy)-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy]-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The use of 2-deoxy-2-trichloroacetamido-?-glucopyranose derivatives in syntheses of hyaluronic acid-related tetra-, hexa-, and octa-saccharides having a methyl β-?-glucopyranosiduronic acid at the reducing end

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00085-7