1-[2-Benzyl-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone | 1383616-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-Benzyl-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1383616-53-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: JXDSWXXRALNWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-Benzyl-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Towards a KCC2 blocker pharmacophore model

  摘要：

  A multi-disciplinary approach was used to identify the first pharmacophore model for KCC2 blockers: several physico-chemical studies such as XRD and NMR were combined to molecular modelling techniques, SAR analysis and synthesis of constrained analogues in order to determine a minimal conformational space regrouping few potential bioactive conformations. These conformations were further compared to the conformational space of a different series of KCC2 blockers in order to identify the common pharmacophoric features. The synthesis of more potent analogues in this second series confirmed the usefulness of this KCC2 blocker pharmacophore model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.097