methyl 3-{(R)-3-[(2S,3S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N,3-dimethylpentanamido]-4-methylpentyl}benzoate | 1311415-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{(R)-3-[(2S,3S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N,3-dimethylpentanamido]-4-methylpentyl}benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(3R)-4-methyl-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentyl]benzoate
• CAS: 1311415-74-3
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₅
• 分子量: 496.647
• InChiKey: MNJARMXZBILAHA-BYXVTNLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{(R)-3-[(2S,3S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N,3-dimethylpentanamido]-4-methylpentyl}benzoate 在 N-甲基吗啉 、 10% palladium on carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.66h， 生成 methyl (2S,4R)-4-[3-((R)-3-[(2S,3S)-N,3-dimethyl-2-[(R)-1-methylpiperidine-2-carboxamido]pentanamido]-4-methylpentyl)benzamido]-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  简化的 Pretubulysin 类似物的合成和评价

  摘要：

  描述了新 tubulysin 类似物的合成，其中中心氨基酸 tubuvaline 被相当简单的结构单元 phenyltubuvaline 和 phenoxytubuvaline 取代。这些类似物只需两到三个步骤即可从易于获得的起始材料中获得。尽管新衍生物的活性不如微管溶素，但它们对 U-2 OS 肿瘤细胞的活性仍处于纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100155
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-[3-[(tert-butoxycarbonyl)methylamino]-4-methylpentyl]benzoate 在 盐酸 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-{(R)-3-[(2S,3S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N,3-dimethylpentanamido]-4-methylpentyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  简化的 Pretubulysin 类似物的合成和评价

  摘要：

  描述了新 tubulysin 类似物的合成，其中中心氨基酸 tubuvaline 被相当简单的结构单元 phenyltubuvaline 和 phenoxytubuvaline 取代。这些类似物只需两到三个步骤即可从易于获得的起始材料中获得。尽管新衍生物的活性不如微管溶素，但它们对 U-2 OS 肿瘤细胞的活性仍处于纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100155