| 144944-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 144944-53-6
• 化学式: C₈₀H₁₂₁O₁₀PS
• 分子量: 1305.87
• InChiKey: FBDGRPHDHOXAEC-XNFWNIOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.07
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  57.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-1-O-(1,2-di-O-octadecyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inositol phospholipids with thiophosphoester bonds

  摘要：

  The synthesis of phosphatidylinositol (PI) analogues (+/-)1-O-(1-O-octadecanoyl-2-O-acetyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (7), (+/-)1-O-(1,2-di-O-octadecyl-rac-3-thiogly-cerylphosphoryl)-myo-inositol (14a), (+/-)1-O-(1,2-di-O-octyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (14b) and (+/-)1-O-(1-O-octadecyl-2-O-methyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (14c) designed to show a novel mode of PI-phospholipase C (PI-PLC) inhibition, is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88048-n
• 作为产物：
  描述：

  氯代十八烷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 四丁基溴化铵 、 sodium 、 三乙胺 、 正丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 103.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inositol phospholipids with thiophosphoester bonds

  摘要：

  The synthesis of phosphatidylinositol (PI) analogues (+/-)1-O-(1-O-octadecanoyl-2-O-acetyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (7), (+/-)1-O-(1,2-di-O-octadecyl-rac-3-thiogly-cerylphosphoryl)-myo-inositol (14a), (+/-)1-O-(1,2-di-O-octyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (14b) and (+/-)1-O-(1-O-octadecyl-2-O-methyl-rac-3-thioglycerylphosphoryl)-myo-inositol (14c) designed to show a novel mode of PI-phospholipase C (PI-PLC) inhibition, is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88048-n