10-<3-Chlor-propyl>-phenthiazin-5.5-dioxyd | 6109-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-<3-Chlor-propyl>-phenthiazin-5.5-dioxyd
• 英文别名: 10-(3-chloro-propyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide；10-(3-Chloropropyl)phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 6109-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 307.801
• InChiKey: YFGHXVXMCXPARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-<3-Chlor-propyl>-phenthiazin-5.5-dioxyd 在 哌啶 、 potassium permanganate 、 三氧化硫 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于FRET的新型比例荧光探针，用于检测活细胞线粒体中的SO 2衍生物

  摘要：

  我们开发了一种新的线粒体靶向比率荧光探针（命名PPA）为SO 2衍生物（HSO 3 - / SO 3 2-）具有大的（伪）斯托克斯基于FRET平台移（209纳米），其中水溶性的（选择E）-4-（4-（二甲基氨基）苯乙烯基）-1-烷基吡啶-1-基作为受体部分，而吩噻嗪氧化物作为供体部分。探针PPA表明特定响应朝向HSO 3 - / SO 3 2-较H 2 S，GSH，Cys和同型半胱氨酸。识别基发生亲核加成反应与HSO 3 - / SO 3 2-在单一波长激发下在增强的蓝色通道和柔和的红色通道中产生清晰的双发射信号变化。此外，探针PPA被成功用于检测内源性HSO的3 - / SO 3 2-和生物成像线粒体靶向在活细胞中。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108639
• 作为产物：
  描述：

  10H-吩噻嗪 5,5-二氧化物 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-<3-Chlor-propyl>-phenthiazin-5.5-dioxyd
  参考文献：
  名称：

  一种基于FRET的新型比例荧光探针，用于检测活细胞线粒体中的SO 2衍生物

  摘要：

  我们开发了一种新的线粒体靶向比率荧光探针（命名PPA）为SO 2衍生物（HSO 3 - / SO 3 2-）具有大的（伪）斯托克斯基于FRET平台移（209纳米），其中水溶性的（选择E）-4-（4-（二甲基氨基）苯乙烯基）-1-烷基吡啶-1-基作为受体部分，而吩噻嗪氧化物作为供体部分。探针PPA表明特定响应朝向HSO 3 - / SO 3 2-较H 2 S，GSH，Cys和同型半胱氨酸。识别基发生亲核加成反应与HSO 3 - / SO 3 2-在单一波长激发下在增强的蓝色通道和柔和的红色通道中产生清晰的双发射信号变化。此外，探针PPA被成功用于检测内源性HSO的3 - / SO 3 2-和生物成像线粒体靶向在活细胞中。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108639

文献信息

• Wunderlich; Lugenheim; Stark, Pharmazie, 1966, vol. 21, # 1, p. 57 - 58
  作者：Wunderlich、Lugenheim、Stark、Detrekoei

  DOI：——

  日期：——