10H-吩噻嗪 5,5-二氧化物 | 1209-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10H-吩噻嗪 5,5-二氧化物
• 中文别名: 10H-吩噻嗪5,5-二氧化物
• 英文名称: phenothiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 10H-phenothiazine 5,5-dioxide；Phenothiazin-5,5-dioxid；9,9-Dioxophenothiazin
• CAS: 1209-66-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• mdl: MFCD00455447
• 分子量: 231.275
• InChiKey: ZAYUOSICZWFJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  454.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吩噻嗪 5,5-二氧化物 在 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到咔唑
  参考文献：
  名称：

  从氧化吩噻嗪环系统中缩环硫挤出。

  摘要：

  当与吩噻嗪-5-氧化物或吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时，锂与金属钠一起使用，可产生高收率的咔唑。当这些试剂与 10-乙基吩噻嗪、10-乙基吩噻嗪-5-氧化物和 10-乙基吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时，9-乙基咔唑的产率也很高。当与吩噻嗪和吩噻嗪-5-氧化物反应时，脱气的雷尼镍以高产率产生咔唑。当正丁基锂与 10-乙基吩噻嗪-5-氧化物反应时，会产生中等产率的 9-乙基咔唑。

  DOI：

  10.3390/molecules13061345
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到10H-吩噻嗪 5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  使用过硼酸钠进一步氧化官能团

  摘要：

  在乙酸过硼酸钠是芳族醛氧化成羧酸的有效试剂，iodoarenes至（二乙酰氧基碘）芳烃，吖嗪类，以-oxides，以及各种类型的硫杂环到，-dioxides。腈在乙酸中不受试剂的影响，但是当使用甲醇水溶液作为溶剂时，腈会平稳地水合为酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81008-5

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20120302675A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  A condensed heterocyclic compound which is shown by the following formula (I) and a composition containing an (a) organic material and (b) at least one type of the condensed heterocyclic compound are provided. (Y indicates a chemical single bond, —S(═O)—, or —SO 2 —. R a and R b indicate substitutable C 1 to C 30 organic groups. Z a and Z b indicate chemical single bonds or —SO 2 —. X 1 and X 2 indicate hydrogen atoms etc. n and m respectively independently indicate integers of 0 to 2, where one of n and m is not 0).

  提供一种由以下公式（I）显示的缩合杂环化合物和含有（a）有机物质和（b）至少一种类型的缩合杂环化合物的组合物。 （Y表示化学单键，—S(═O)—，或—SO2—。Ra和Rb表示可替代的C1到C30有机基团。Za和Zb表示化学单键或—SO2—。X1和X2表示氢原子等。n和m分别独立表示0到2的整数，其中n和m中的一个不为0）。
• Phenothiazine Derivatives. VI. Reactions of Some Substituted Phenothiazines with Thionyl Chloride
  作者：Manabu Fujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.32.480

  日期：1959.5

  Some phenothiazine derivatives including dyes and drugs were treated with thionyl chloride and five new polychlorinated products and six known were obtained.

  一些吩噻嗪衍生物，包括染料和药物，用亚硫酰氯处理，得到了5个新的多氯化产物和6个已知的。
• 5,12-DIHYDROTETRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190229270A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a 5,12-dihydrotetracene derivative and an organic electroluminescence device employing the 5,12-dihydrotetracene derivative as the thermally activated delayed fluorescence host material or the thermally activated delayed fluorescence dopant material in the light emitting layer. The organic electroluminescence device of the present invention exhibits improved performance, such as reduced power consumption and increased current efficiency.

  本发明公开了一种5,12-二氢四环花色素衍生物，以及一种采用该5,12-二氢四环花色素衍生物作为热激活延迟荧光主体材料或热激活延迟荧光掺杂材料的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件表现出改善的性能，如降低功耗和提高电流效率。
• Monomeric and Polymeric Phenothiazine Photosensitizers for Photoinitiated Cationic Polymerization
  作者：Zaza Gomurashvili、James V. Crivello

  DOI：10.1021/ma0119272

  日期：2002.4.1

  of epoxide and vinyl ether monomers is reported. The inclusion of a small amount of the monomeric photosensitizer is effective in markedly accelerating the cationic photopolymerization of the bulk monomer. Polymers prepared by the polymerization of the monomeric phenothiazine photosensitizers also exhibit excellent photosensitization activity when used in combination with diaryliodonium, triarylsulfonium

  描述了几种带有可阳离子聚合的乙烯基，乙烯基醚和环氧基团的吩噻嗪化合物的合成。在鎓盐光引发剂的存在下，这些单体通过紫外线照射快速有效地聚合或共聚。另外，这些单体同时用作有效的光敏剂，用于鎓盐的光解。在本文中，报道了将这些可聚合光敏剂用于环氧和乙烯基醚单体的光聚合。包含少量的单体光敏剂可有效地显着促进本体单体的阳离子光聚合。
• 1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109232474B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了1,2,4‑噻二唑类化合物及其制备方法和用途。该1,2,4‑噻二唑类化合物作为OLED器件出光层材料，可显著提高器件的发光强度、电流效率、功率效率、外量子效率和色度等方面的性能，并延长器件寿命。