tert-Butyl bromoacetate lithium enolate | 132894-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl bromoacetate lithium enolate
• 英文别名: lithium enolate of tert-butyl bromoacetate；lithium;2-bromo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenolate
• CAS: 132894-44-1
• 化学式: C₆H₁₀BrO₂*Li
• 分子量: 200.989
• InChiKey: ASKXUNHSNPCJLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-Dimethoxymethyl-2-(N-p-methoxyphenyl)iminomethyl-2-methyl-1,3-dioxolane 、 tert-Butyl bromoacetate lithium enolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-3-[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过α-卤代乙酸酯的各种金属烯醇盐与手性亚胺的缩合选择性合成旋光的3-卤代氮杂环丁烷-2-酮或氮丙啶

  摘要：

  α-卤代乙酸酯的烯醇酯与具有由（2 S，3 S）-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇衍生的具有1,3-二氧戊环的手性亚胺缩合的反应产物及其非对映选择性所用的金属烯醇化物可以完全控制手性助剂；即，（3 R，4 R）-3-卤氮杂环丁烷-2-酮是通过使用三异丙氧基钛烯醇盐立体选择性地获得的，而与锂或锌烯醇盐的缩合可提供（2 R，3 S）-或（2 S， 3 R）-氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74774-5

文献信息

• Nishimura, Teruyuki; Inoue-Ando, Sumie; Sato, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1589 - 1594
  作者：Nishimura, Teruyuki、Inoue-Ando, Sumie、Sato, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——