(2S),(3R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-butanethiol | 191671-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S),(3R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-butanethiol
• 英文别名: [(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanethiol
• CAS: 191671-41-7
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃SSi
• 分子量: 292.515
• InChiKey: NEOOIMHGJWCRCW-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3',4',5'-Trimethoxy-2-[(2S),(3R)-2,3,4-trihydroxy-butylthio]acetophenone 、 (2S),(3R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  Propenone derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所代表的丙酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基，或YR.sup.5（其中Y代表S或O；R.sup.5代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或取代或未取代的环氧基残基）；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、较低烷基，或取代或未取代的芳基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3结合形成取代或未取代的亚甲基或乙烯基；R.sup.4代表氢、羟基、较低烷基、取代或未取代的芳基烷基、较低烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基，或卤素；X代表取代或未取代的吲哚基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05952355A1

文献信息

• PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0812825B1

  公开（公告）日：2004-02-11