3-(2'-methoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone | 154391-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2'-methoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone
• 英文别名: 3-(2'-methoxyethyl)dihydro-2(3H)furanone；3-(2-methoxyethyl)oxolan-2-one
• CAS: 154391-22-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LMGMJSPRCREGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-acetoxyethyl)-dihydro-2(3H)-furanone 、 3-(2'-methoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone 以 甲醇 为溶剂， 生成 四氢吡喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetrahydropyran-4-carboxylic acid and esters thereof

  摘要：

  一种制备通式I中四氢吡喃-4-羧酸及其酯的方法，其中R^1表示氢、C1-C6烷基、C5-C8环烷基或芳基，通过将通式II中的二氢-2（3H）呋喃酮与水或通式III R^1-OH（III）中的醇反应，其中R^1具有上述含义，在200℃至350℃的温度下，在存在固定的异质酸催化剂的情况下进行反应。

  公开号：

  US05371246A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one 、 甲醇 生成 3-(2'-methoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  BECKER, RAINER;ECKHARDT, HEINZ;FISCHER, ROLF;SPIEGLER, WOLFGANG;VAGT, UWE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-(2-acyloxyethyl)-dihydro-2(3H)furanones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05466831A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  A process for the preparation of 3-(2'-acyloxyethyl)-dihydro-2(3H)furanones of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl, or C.sub.7 -C.sub.12 alkylaryl, in which a 3-(2'-oxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone of the general formula II ##STR2## in which R.sup.2 denotes C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl, or C.sub.7 -C.sub.12 alkylaryl is caused to react with a carboxylic acid, a carboxylic anhydride, and/or an acyl halide in the presence of an acid catalyst at temperatures of from 50.degree. to 250.degree. C. and pressures of from 0.1 to 100 bar.

  一种制备一般式I的3-(2'-酰氧乙基)-二氢-2(3H)-呋喃酮的方法，其中R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.5-C.sub.8环烷基，芳基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷基或C.sub.7-C.sub.12烷基芳基，反应3-(2'-氧乙基)-二氢-2(3H)-呋喃酮一般式II，其中R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.5-C.sub.8环烷基，芳基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷基或C.sub.7-C.sub.12烷基芳基，与羧酸，羧酸酐和/或酰卤在酸催化剂存在下反应，反应温度在50℃至250℃，压力在0.1至100巴。
• Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyran-4-carbonsäure und ihren Estern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0584663A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyran-4-carbonsäure und ihren Estern der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl, C₅- bis C₈-Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, durch Umsetzung von Dihydro-2(3H)furanonen der allgemeinen Formel II in der R²Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl oder -CO-R³ und R³Wasserstoff oder C₁- bis C₆-Alkyl bedeuten, mit Wasser oder Alkoholen der allgemeinen Formel III         R¹-OH   (III), in der R¹ die oben genannte Bedeutung hat, bei Temperaturen von 200 bis 350°C in Gegenwart von sauren Heterogenkatalysatoren, indem man fest angeordnete sauren Heterogenkatalysatoren einsetzt.

  通式 I 的四氢吡喃-4-羧酸及其酯的制备工艺 在 R¹为氢、C₁- 至 C₆-烷基、C₅- 至 C₈-环烷基或芳基 通过通式 II 的二氢-2(3H)呋喃酮的反应 在 R² 是氢、C₁- 至 C₆- 烷基或 -CO-R³ 和 R³ 表示氢或 C₁- 至 C₆- 烷基 与水或通式 III 的醇混合 R¹-OH (III)、 其中 R¹ 具有上述含义，通过使用牢固排列的酸性杂环催化剂，在酸性杂环催化剂存在下，在 200 至 350°C 的温度下进行。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TETRAHYDROPYRAN-4-CARBONSÄURE UND DEREN ESTERN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING TETRAHYDROPYRAN-4-CARBOXYLIC ACID AND ITS ESTERS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DE L'ACIDE TETRAHYDROPYRANE-4-CARBOXYLIQUE ET SES ESTERS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994015931A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyran-4-carbonsäure und deren Estern Formel (I) (R = H, C1-C8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, Aryl, C7-C12-Alkylphenyl und C7-C12-Phenylalkyl), indem man 2,7-Dioxaspiro[4,4]-nonan-1,6-dion (II) mit Wasser oder Alkoholen (III) R-OH, in Gegenwart von sauren Katalysatoren bei 150 bis 350 °C und 0,01 bis 100 bar umsetzt.(EN) The invention concerns a method of preparing tetrahydropyran-4-carboxylic acid and its esters of formula (I), in which R = H, C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl or C7-C12 alkylphenyl, by reacting 2,7-dioxaspiro[4,4]nonan-1,6-dione (II) with water or alcohols of formula (III) R-OH in the presence of acid catalysts at 150 to 350 °C and 0.01 to 100 bar.(FR) L'invention concerne un procédé permettant de préparer de l'acide tétrahydropyrane-4-carboxylique et ses esters, de la formule (I), dans laquelle R = H, alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, aryle, alyklphényle C7-C12 et phényalkyle C7-C12. Ledit procédé consiste à faire réagir de la 2,7-dioxaspiro[4,4]-nona-1,6 dione de la formule (II) avec de l'eau ou des alcools de la formule (III) R-OH, en présence de catalyseurs acides, à une température comprise entre 150 et 350 °C et à une pression comprise entre 0,01 et 100 bar.

  一种生成四氢多-Cs C=OO.COOH及其酯 preparation方法，所述方法涉及用酸性催化剂在150至350摄氏度及0.01至100 bar压力下将2,7-二羟基-4-甲基联苯环状骨架脱水制备该化合物及其酯。该化合物的式量为(I)式量，R为H，甲基C1-C8取代基，环丙基C3-C8取代基，苯基取代基或C7-C12联苯甲基取代基或苯甲基C7-C12取代基。该反应涉及将2,7-dioxaspiro[4,4]-nonan-1,6-dion(II)与水(III)一起反应。
• BECKER, RAINER;ECKHARDT, HEINZ;FISCHER, ROLF;SPIEGLER, WOLFGANG;VAGT, UWE
  作者：BECKER, RAINER、ECKHARDT, HEINZ、FISCHER, ROLF、SPIEGLER, WOLFGANG、VAGT, UWE

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 3-(2'-Acyloxyethyl)-dihydro-2(3H)furanonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0584631B1

  公开（公告）日：1997-07-16